Gènes de résilience au covid-19 : identification de marqueurs ADN correspondant à la résistance et à la susceptibilité au coronavirus.

Dr. Timothy Sexton

Coronavirus Genetic Markers: An Overview of Their Role in Diagnosis and Treatment.


Les coronavirus (CoVs) (ordre Nidovirales, famille Coronaviridae, sous-famille Coronavirinae) sont responsables d'épidémies de maladies respiratoires chez de nombreuses espèces de vertébrés. Ils constituent une grande famille de virus enveloppés à ARN simple brin (+ssRNA) qui peuvent être isolés chez différentes espèces animales. Leur taille de génome varie entre 26 et 32 kilobases (kb), ce qui en fait les plus grands génomes parmi les virus à ARN (augmentant ainsi l'efficacité des masques faciaux). La COVID-19, également connue sous le nom de coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2), ou "nouveau coronavirus 2019", est un nouveau virus et nous commençons à peine à comprendre la résistance et la susceptibilité chez les humains.


Le COVID-19 est similaire au syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) en ce sens que les deux virus infectent leurs hôtes humains via le même récepteur, l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (récepteur ACE2), et provoquent des caractéristiques cliniques et pathologiques similaires. Fait intéressant, la protéine de pointe, qui est responsable de la liaison au récepteur, est très similaire entre le 2019-nCoV et le SARS-CoV, ce qui est le résultat d'une sélection significative pour le même récepteur (Wu., 2020). La recherche sur la manière dont nos corps se défendent contre le SRAS pourrait révéler comment nos corps pourraient se défendre contre le COVID-19.


Plusieurs études récentes d'association à l'échelle du génome (GWAS) ont fourni une compréhension beaucoup plus approfondie des variations génétiques qui peuvent aider à expliquer pourquoi certaines personnes sont pratiquement non affectées par le COVID-19, tandis que pour d'autres, le virus est menaçant pour la vie, voire fatal.

Dans ce post, nous proposons une revue de la littérature évaluée par des pairs et présentons des informations sur les gènes candidats pour la résistance au SARS-CoV. Si vous avez effectué un test ADN à domicile, comme ceux proposés par 23andMe, Ancestry DNA ou Dante Labs, vous pouvez évaluer vos données ADN brutes et voir comment votre séquence ADN se compare aux résultats de la recherche.


Comment analyser votre ADN pour la résistance ou la sensibilité au coronavirus ?


Étape 1) Téléchargez votre fichier ADN autosomal brut et enregistrez-le dans un endroit sûr et sécurisé

Pour analyser vos données ADN, commencez par télécharger votre ADN autosomal brut et enregistrez-le dans un endroit sûr. Voici des instructions pour télécharger votre fichier ADN brut depuis : 23andMe, Ancestry DNA, Family Tree DNA, Dante Labs, My Heritage, Genes For Good, Vitagene, and Living DNA.


Étape 2) Analysez votre fichier d'ADN brut


Recherchez vos données brutes d'ADN à l'aide d'un éditeur de texte tel que "Text Wrangler" ou "Notepad" en utilisant la fonction "chercher", ou via la ligne de commande.

Ouvrez votre fichier ADN brut et vous remarquerez les en-têtes des ID SNP uniques (rs# ou i#), chromosome, position et génotype. Les formats diffèrent légèrement entre chaque entreprise de test ADN direct au consommateur.


Pour évaluer votre risque de mauvaise récupération après le COVID-19, recherchez ces marqueurs ADN décrits ci-dessous :

Plusieurs études d'association pangénomique (GWAS) ont récemment été publiées, décrivant des loci associés à une défaillance respiratoire chez des patients infectés par le SARS-CoV-2, et trois études ont identifié des marqueurs SNP dans le même segment génomique d'environ 50 kb hérité des Néandertaliens.

(Ellinghaus D et al., 2020, Zeberg & Pääbo, and Blokland et al., 2020). De plus, ces études GWAS ont également identifié un certain nombre d'autres marqueurs ADN associés à la COVID-19, et chacun d'eux est présenté dans le tableau ci-dessous.


De plus, d'autres marqueurs ADN abordés dans cet article incluent rs4804803, qui a été associé au SARS, ainsi que ceux situés dans le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine-2 (ACE2), qui a prouvé être le même récepteur pour le coronavirus respiratoire humain NL63, le coronavirus SARS (SARS-CoV) et le nouveau coronavirus 2019-nCoV/SARS-CoV (Li et al., 2017; Lu et al., 2019). Étant donné que la protéine spike du coronavirus a évolué pour correspondre au récepteur ACE2, il est probable que les individus présentant des variations qui modifient la séquence protéique présentent un certain degré de résistance au covid-19. Ci-dessous se trouvent des SNP non synonymes du transcript ACE2 NM_021804.2, et d'un intérêt particulier sont les SNP qui causent des changements majeurs comme rs199951323, qui entraîne un codon d'arrêt prématuré.


Gène dbsnp Chromosome (GRCh37)" Traduire en français: "Chromosome (GRCh37) POS REF ALT Allèles à risque Effet marqueur Référence
IVNS1ABP rs6668622 1 185414582 T C Variante sensible T:T et T:C chez l'hommes rapport de cotes 1,44 Roberts., 2020;
SRRM1 rs111972040 1 24999361 A G génotypes à risque G:G et A:G, 3_prime_UTR_variant rapport de cotes pour l'hospitalisation = 8,29
LZTFL1 rs35044562 3 45909024 A G génotypes à risque G:G et A:G, intron_variant,genic_upstream_transcript_variant odds ratio 1.60 Blokland et al., 2020; Zeberg & Pääbo
LZTFL1 rs11385942 3 45876460 A - or A or AAA InDel, A:A and A:- ont une plus grande susceptibilité à l'insuffisance respiratoire, intron_variant odds ratio 1.77 Ellinghaus et al., 2020; Roberts., 2020
LZTFL1 rs10490770 *LD with rs11385942 3 45864732 T C génotypes à risque T:C et C:C, intron_variant rapport de cotes pour les porteurs hétérozygotes 1,7 Zeberg and Pääbo., 2020;
LZTFL1 rs67959919 *LD with rs11385942 3 45871908 G A génotypes à risque G:A et A:A, intron_variant rapport de cotes pour les porteurs hétérozygotes 1,7
LZTFL1 rs35624553 *LD with rs11385942 3 45867440 A G génotypes à risque G:A et G:G, intron_variant rapport de cotes pour les porteurs hétérozygotes 1,7
LZTFL1 rs71325088 *LD with rs11385942 3 45862952 T C génotypes à risque C:T et C:C, intron_variant rapport de cotes pour les porteurs hétérozygotes 1,7
ABO rs657152 9 136139265 A C or T Un allèle à risque, intron_variant odds ratio 1.77 Ellinghaus et al., 2020; Roberts., 2020
Intergenic rs5798227 12 53120100 C - L'allèle à risque est la délétion p = 2.2x10-7 Blokland et al., 2020;
IGHV3-7 rs11844522 14 106522576 C T Variations susceptibles T:T, C:T p=1.9x10-7
Immunoglobulin Lambda Locus (IGL) rs73166864 22 23340580 T C or G Variations susceptibles T:T et T:C odds ratio 1.7 Roberts., 2020;
TLR7 rs200553089 ChrX 12906010 G T génotypes à risque T:G et T:T, faux-sens_variant Made et al., 2020;
SNP synonymes positionnés dans ACE2
ACE2 rs373153165 chrX 15580093 C T or A faux-sens_variant p.Asp785Asn/c.2353G>A Cao et al., 2020
ACE2 rs140016715 chrX 15582154 G A faux-sens_variant p.Arg768Trp/c.2302C>T
ACE2 rs147311723 chrX 15582265 G A faux-sens_variant p.Leu731Phe/c.2191C>T
ACE2 rs41303171 chrX 15582298 T C faux-sens_variant p.Asn720Asp/c.2158A>G
ACE2 rs370187012 chrX 15582327 C T faux-sens_variant p.Arg710His/c.2129G>A
ACE2 rs776995986 chrX 15582334 G A faux-sens_variant p.Arg708Trp/c.2122C>T
ACE2 rs149039346 chrX 15584416 A G faux-sens_variant p.Ser692Pro/c.2074T>C
ACE2 rs200180615 chrX 15584488 C T faux-sens_variant p.Glu668Lys/c.2002G>A
ACE2 *rs199951323 chrX 15585879 A C stop_gained p.Leu656*/c.1967T>G
ACE2 rs183135788 chrX 15585933 T C faux-sens_variant p.Asn638Ser/c.1913A>G
ACE2 rs748163894 chrX 15588434 G A faux-sens_variant
ACE2 rs202137736 chrX 15591485 T C splice_region_variant+intron_variant c.1541+5A>G
ACE2 rs140473595 chrX 15591530 C T faux-sens_variant p.Ala501Thr/c.1501G>A
ACE2 rs191860450 chrX 15593829 T C faux-sens_variant p.Ile468Val/c.1402A>G
ACE2 rs758142853 chrX 15609868 A G faux-sens_variant p.Val184Ala/c.551T>C
ACE2 rs754511501 chrX 15609902 C T faux-sens_variant p.Gly173Ser/c.517G>A
ACE2 rs746034076 chrX 15609943 T C faux-sens_variant p.Asn159Ser/c.476A>G
ACE2 rs373252182 chrX 15609973 T C faux-sens_variant p.Asn149Ser/c.446A>G
ACE2 rs2285666 chrX 15610348 C T splice_region_variant+intron_variant c.439+4G>A
ACE2 rs768736934 chrX 15612963 C T splice_region_variant+intron_variant c.345+5G>A
ACE2 rs4646116 chrX 15618958 T C faux-sens_variant p.Lys26Arg/c.77A>G
ACE2 rs73635825 chrX 15618980 A G faux-sens_variant p.Ser19Pro/c.55T>C
SNP associés au SRAS
CD209 rs4804803 19 7812733 A G Génotype sensible A : A, variante de transcription_amont NC_000019.10:7747846 Sakuntabhai et al., 2005; Chan et al., 2010


Une observation intéressante à noter est que le gène ACE2 est situé sur le chromosome X, ce qui signifie que les hommes n'hériteront que d'une seule copie de ce gène. La diversité supplémentaire fournie par la deuxième copie du gène ACE2 chez les femmes sur leur deuxième chromosome X pourrait en partie expliquer pourquoi les femmes sont moins susceptibles de contracter la covid-19.


Étape 3) Comparez votre génotype/SNP avec des résultats de recherche supplémentaires

Il existe une multitude de ressources décrivant des informations relatives à ce SNP, consultez dbSNP et SNPedia.


dbSNP

dbSNP contient des variations de nucléotides simples humaines, des microsatellites et de petites insertions et suppressions, ainsi que des informations sur les publications, la fréquence dans la population, les conséquences moléculaires, ainsi que le mapping génomique et RefSeq pour les variations courantes et les mutations cliniques.


SNPpedia

SNPedia est un wiki qui explore la génétique humaine. Ils partagent des informations sur les effets des variations dans l'ADN, en citant des publications scientifiques évaluées par des pairs. Il est utilisé par Promethease pour créer un rapport personnel liant vos variations génétiques aux informations publiées à leur sujet.



**Si vous avez des préoccupations concernant quoi que ce soit que vous voyez dans vos résultats ADN, veuillez en parler à votre médecin ou à un conseiller en génétique.




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